maladies rares

Le kwashiorkor est un type de malnutrition qui survient en raison d'un manque de protéines dans l'alimentation, provoquant des symptômes tels qu'une perte de poids, des changements et un gonflement des pieds et du ventre. Comprendre pourquoi cela se produit, quels sont les symptômes et comment le traitement est effectué

Le kyste arachnoïdien est un sac de liquide normalement situé dans le cerveau, qui peut être congénital ou acquis, provoquant des symptômes tels que des maux de tête sévères, des étourdissements ou des difficultés à marcher. Voir les autres symptômes, les principales causes et le traitement

La malformation d'Arnold-Chiari est une maladie génétique rare qui survient normalement au cours du développement du fœtus, dont les symptômes ne peuvent se manifester qu'à l'âge adulte. En savoir plus sur ce syndrome, ses principaux symptômes et la manière dont le traitement est effectué

L'hydropisie fœtale est une maladie rare où l'accumulation de liquide se produit dans différentes parties du corps du bébé. Comprendre comment cela se produit, comment identifier et quelles formes de traitement sont disponibles

Xeroderma pigmentosum est une maladie génétique caractérisée par l'apparition de taches de rousseur et de taches sur la peau, en plus d'une tendance à de graves brûlures sur la peau. En savoir plus sur la xeroderma pigmentosum, ses symptômes, sa cause et comment le traitement doit être

L'alcaptonurie est une maladie rare qui entraîne l'apparition de taches sombres sur la peau, une raideur du cartilage et une urine foncée. Comprendre ce qu'est l'alcaptonurie, quels sont les symptômes et comment le traitement doit être

Le traitement du syndrome de l'intestin court repose sur l'adaptation des compléments alimentaires et nutritionnels afin de compenser la diminution de l'absorption de vitamines et de minéraux que provoque la partie manquante de l'intestin, afin que le patient ne souffre pas de malnutrition.

L'ostéopétrose est une maladie génétique rare dans laquelle les os sont plus denses et cassants que la normale en raison de changements dans le fonctionnement des cellules qui agissent dans le processus de formation et de destruction des os. Mieux comprendre ce qu'est l'ostéopétrose, les symptômes

La grossesse molaire, également appelée taupe hydatidiforme, est une maladie rare qui provoque des symptômes tels que des vomissements sévères, des saignements vaginaux et une pression artérielle élevée. Voir les symptômes les plus courants, les causes possibles et la façon dont le traitement est effectué

Le traitement de la maladie de Ménière consiste en l'utilisation de médicaments réduisant les vertiges, la physiothérapie et dans les cas plus graves, il peut être nécessaire de recourir à la chirurgie. Voir toutes les formes de traitement et comment elles fonctionnent

L'insomnie familiale fatale est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte le cerveau et peut provoquer une insomnie chronique. Mieux comprendre ce trouble et les symptômes qu'il peut provoquer

La dermatomyosite est une maladie rare qui provoque l'apparition de taches rouges sur la peau et des douleurs musculaires. Voir les autres symptômes, comprendre comment le diagnostic est posé et comment le traitement doit être

Le syndrome de Berardinelli-Seipe est caractérisé par le manque de tissus adipeux dans le corps, qui commence à s'accumuler dans le foie ou les muscles.

Le syndrome de Pfeiffer est une maladie rare qui survient lorsque les os qui forment la tête se rassemblent plus tôt que prévu, entraînant des déformations de la tête du bébé, en plus de l'union entre les doigts des mains et des pieds. En savoir plus sur ce syndrome et comment

La rhabdomyolyse est un syndrome grave qui provoque la destruction des fibres musculaires et peut survenir après un coup porté à un muscle du corps. Savoir reconnaître les symptômes de la rhabdomyolyse et comment le traitement est effectué

Le syndrome de West est une maladie rare caractérisée par des crises d'épilepsie fréquentes, plus fréquente chez les garçons. Voir d'autres symptômes et caractéristiques courants, les causes et la façon dont le traitement est effectué

Le nanisme est une condition qui survient à la suite de changements hormonaux et génétiques et a pour conséquence un changement de croissance, de sorte que la personne a une taille maximale inférieure à la moyenne de la population du même âge et du même sexe. Comprendre quoi

Savoir identifier les symptômes de la maladie de Behçet, un problème rare qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins dans tout le corps.

Le gigantisme, également connu sous le nom d'acromégalie chez l'adulte, se produit lorsqu'il y a une production excessive d'hormone de croissance. Voir les signes

Le syndrome de Kartagener est une maladie génétique caractérisée par des changements dans l'organisation structurelle des cils qui tapissent les voies respiratoires. Voyez quels sont les symptômes de ce syndrome et comment le traiter.