L'amylose peut produire plusieurs signes et symptômes différents et pour cette raison, son traitement doit être dirigé par le médecin, en fonction du type de maladie de la personne.
Pour connaître les types et les symptômes de cette maladie, consultez Comment identifier l'amylose.
Le médecin peut recommander l'utilisation de médicaments, la radiothérapie, l'utilisation de cellules souches, la chirurgie pour enlever la zone affectée par les dépôts amyloïdes et même une greffe du foie, des reins ou du cœur, dans certains cas. Le but du traitement est de réduire la formation de nouveaux dépôts et d'éliminer les dépôts existants.
L'amylose est caractérisée par le dépôt de protéine amyloïde dans certaines parties du corps, cette protéine est rare et ne se trouve normalement pas dans le corps et n'a rien à voir avec la protéine que nous consommons.
Voici comment traiter chaque type d'amylose.
Comment traiter l'amylose primaire ou LA
Le traitement de l'amylose primaire varie en fonction de la déficience de la personne, mais il peut être fait en utilisant des médicaments tels que le Melfalam et la Prednisolone en association entre eux ou avec le Melfalam IV pendant 1 ou 2 ans.
Les cellules souches peuvent également être utiles et la dexaméthasone est généralement mieux tolérée, car elle a moins d'effets secondaires.
En cas d'insuffisance rénale, des diurétiques et des bas de contention doivent également être utilisés pour réduire l'enflure des jambes et des pieds, et lorsque la maladie affecte le cœur, un stimulateur cardiaque peut être implanté dans les ventricules du cœur.
Lorsqu'il y a une amylose localisée dans un organe ou un système, la concentration de protéines peut être combattue par radiothérapie ou éliminée par chirurgie.
Malgré l'inconfort que la maladie provoque et que les médicaments peuvent apporter, sans traitement, l'individu diagnostiqué avec ce type d'amylose peut mourir en 1 ou 2 ans et s'il y a atteinte cardiaque, cela peut survenir en 6 mois.
Comment traiter l'amylose secondaire ou AA
Ce type d'amylose est appelé secondaire car il est lié à d'autres maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, la tuberculose ou la fièvre méditerranéenne familiale, par exemple. Lors du traitement de la maladie à laquelle l'amylose est liée, il y a généralement une amélioration des symptômes et une diminution du dépôt d'amyloïde dans le corps.
Pour le traitement, le médecin peut prescrire l'utilisation d'anti-inflammatoires et vérifier la quantité de protéine amyloïde A dans le sang après quelques semaines pour ajuster la dose du médicament. Un médicament appelé colchicine peut également être utilisé, mais une intervention chirurgicale pour enlever la région touchée est également possible lorsque les symptômes ne s'améliorent pas.
Lorsque l'amylose est liée à une maladie appelée fièvre méditerranéenne familiale, la colchicine peut être utilisée, avec un bon soulagement des symptômes. Sans traitement approprié, la personne atteinte de ce type d'amylose peut vivre de 5 à 15 ans. Cependant, la transplantation hépatique est une bonne option pour contrôler les symptômes désagréables causés par la maladie.
Comment traiter l'amylose héréditaire
Dans ce cas, l'organe le plus touché est le foie et la transplantation hépatique est le traitement le plus adapté. Avec le nouvel organe transplanté, il n'y a pas de nouveaux dépôts amyloïdes dans le foie. Découvrez à quoi ressemble la récupération de la greffe et les soins à prendre ici.
Comment traiter l'amylose sénile
Ce type d'amylose est lié au vieillissement et dans ce cas, le cœur est le plus touché et il peut être nécessaire de recourir à une transplantation cardiaque. Voyez à quoi ressemble la vie après une transplantation cardiaque.
Renseignez-vous sur les autres formes de traitement de l'amylose sénile lorsque cette maladie affecte le cœur en cliquant ici.
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