Le daltonisme, scientifiquement appelé achromatopsie, est un trouble de la rétine qui provoque des symptômes tels qu'une diminution de la vision, une sensibilité excessive à la lumière et une difficulté à voir les couleurs. Contrairement au daltonisme, dans lequel la personne ne peut pas distinguer certaines couleurs, l’achromatopsie peut totalement empêcher l’observation de couleurs autres que le noir, le blanc et certaines nuances de gris.
Le daltonisme survient généralement dès la naissance, car sa cause principale est l'altération génétique. Cependant, dans de rares cas, l'achromatopsie peut également être contractée à l'âge adulte en raison de lésions cérébrales, telles que des tumeurs. par exemple
Bien que l'achromatopsie ne guérisse pas, l'ophtalmologiste peut recommander un traitement avec l'utilisation de lunettes spéciales aidant à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de la vie.
Symptômes principaux
Dans la plupart des cas, les symptômes peuvent commencer à apparaître dès les premières semaines de la vie, devenant plus évidents avec la croissance de l'enfant. Certains de ces symptômes incluent:
- Difficulté à ouvrir les yeux pendant la journée ou dans des endroits lumineux;
- Tremblements et oscillations des yeux;
- Difficulté à voir;
- Difficulté à apprendre ou à distinguer les couleurs;
- Vision en noir et blanc.
Les symptômes tels que la difficulté à voir et les tremblements des yeux peuvent s’améliorer vers l’âge de 6 ou 7 ans. Toutefois, la difficulté à observer la couleur demeure et ne change pas avec l’âge.
Que peut causer l'achromatopsie
La cause principale du daltonisme est une altération génétique qui empêche le développement des cellules de l'œil et permet l'observation de couleurs appelées cônes. Lorsque les cônes sont complètement atteints, l’achromatopsie est complète et, dans ces cas, seul le noir et le blanc est visible. Toutefois, lorsque les cônes sont moins sévères, la vision peut en être affectée, mais il est encore possible de distinguer certaines couleurs. achromatopsie partielle.
Parce qu'elle est causée par un changement génétique, la maladie peut se transmettre d'un parent à l'autre, mais seulement s'il existe des cas d'achromatopsie dans la famille du parent, même s'ils ne sont pas atteints de la maladie.
Outre les modifications génétiques, il existe également des cas de daltonisme survenus à l'âge adulte dus à des lésions cérébrales, telles que des tumeurs, par exemple.
Comment se fait le diagnostic?
Le diagnostic est généralement posé par un ophtalmologiste ou un pédiatre, uniquement par l'observation des symptômes et des tests de couleur. Cependant, il peut être nécessaire de réaliser un test de vision, appelé électrorétinographie, permettant d’évaluer l’activité électrique de la rétine, permettant ainsi de déterminer si les cônes fonctionnent correctement.
Comment se fait le traitement?
Le traitement consiste généralement à utiliser des lunettes spéciales à lentilles foncées qui aident à améliorer la vision tout en diminuant la lumière et en améliorant la sensibilité.
En outre, il est recommandé de porter un chapeau dans la rue pour réduire la lumière sur les yeux et éviter les activités nécessitant une grande acuité visuelle, car elles peuvent se fatiguer rapidement et causer des sentiments de frustration.
Pour permettre à l’enfant d’avoir un développement intellectuel normal, il est conseillé d’informer les enseignants du problème afin qu’ils puissent toujours s’asseoir au premier rang et proposer du matériel avec de grandes lettres et des chiffres, par exemple.
